Analyseoversikt
Aktivert protein C-resistens
APC-resistens-Ratio
Indikasjoner
Mistanke om aktivert protein C-resistens som skyldes Faktor V Leiden: Ven�s trombose f�r 40-45 �rs-alder, residiverende ven�se
tromboser, ven�se tromboser med uvanlig lokalisasjon, �kt hyppighet av ven�se tromboser i slekten.
Pr�vetaking
2 mL citratplasma. Innen 30 minutter etter pr�vetaking sentrifugeres citratblod ved 2000 g i 20 minutter.
Plasma avpipetteres. La det st� igjen 1 cm plasma over blodcellene. Pr�ven
fryses og sendes frosset til laboratoriet.
Forventet svartid
Analysen utf�res 2 ganger per m�ned.
Referanseomr�de
0,83 - 1,29
Analytisk og biologisk variasjon
Analytisk variasjon: 2,9 % ved 0,61
Intraindividuell biologisk variasjon: Ukjent
Totalvariasjon (analytisk og biologisk): Ukjent
Tallene er variasjonskoeffisienter, og gjelder over et tidsrom p� dager-m�neder.
Tolking
H�ye verdier: Ingen klinisk betydning. Lave verdier:
APC-resistens pga. en mutasjon i genet som koder for faktor V. Tilstanden arves
dominant. Ca. 7 % av befolkningen er heterozygote. Homozygote har som regel
verdier under 0,5. Pasienter med lave verdier kan ha behov for forebyggende
antikoagulasjonsbehandling i risikosituasjoner
Analysemetode
Koagulasjonstiden i plasma m�les med en APTT (aktivert partiell tromboplastintid)-test, med og uten tilsetting av APC. Forholdet (ratio) mellom de to koagulasjonstidene regnes ut og divideres med tilsvarende ratio i et normalplasma. I pr�ver fra personer uten APC-resistens og i normalplasma blir koagulasjontiden lengre ved tilsetting av APC, slik at personer uten APC-resistens f�r et svar omkring 1. Hos personer med APC-resistens �ker ikke koagulasjonstiden ved tilsetting av APC like mye, og de f�r et analysersvar en del under 1. F�r analyse blir pr�ven fortynnet med faktor V-mangelplasma for � normalisere konsentrasjonen av alle andre koagulasjonsfaktorer enn faktor V. Analyseinstrument: Stago STA-R Evolution. Analysemetoden er akkreditert.
Analyseoversikt