Serum-

Alfa1-Føtoprotein

AFP

Indikasjoner

Diagnostikk og kontroll ved primær levercancer. Diagnostikk og kontroll ved testiscancer og ved embryonale svulster i ovariet (sammen med beta-hCG). Mistanke om patologisk svangerskap, spesielt nevralrørsdefekter.

Prøvetaking

1 mL serum. Alternativt materiale: EDTA- og heparinplasma. Holdbarhet av serum: 7 døgn i kjøleskap.

Forventet svartid

Analysen utføres 5 dager per uke (hverdager).

Referanseområde

< 6 kIE/L
Normalt høyere verdier hos barn under ett år (spesielt høye verdier første måned) og hos gravide.

Analytisk og biologisk variasjon

Analytisk variasjon: 4,1 % ved 10,4 kIE/L Intraindividuell biologisk variasjon: 12,0 % Totalvariasjon (analytisk og biologisk): 12,7 % Tallene er variasjonskoeffisienter, og gjelder over et tidsrom på dager-måneder.

Tolking

Høye verdier: Primær levercancer, kronisk hepatitt, cirrhose, visse testis- og ovarialcancere. Høye verdier hos gravide: Sykdom hos fosteret, bl.a. nevralrørsdefekter, spina bifida, myelomeningocele, anencefali, placentaløsning og preeklampsi. Lave verdier hos gravide: Trisomi 21 og trisomi 18.

Analysemetode

Immunologisk metode: AFP fra prøven bindes mellom to monoklonale antistoffer, det ene merket med biotin og det andre med et rutheniumkompleks. Det tilsettes streptavidin-dekkete mikropartikler som binder seg til biotin og fastholder AFP med rutheniumkomplekset, mens ubundne komponenter vaskes vekk. Mengden bundet ruteniumkompleks måles ved hjelp av elektrokjemiluminescens. Signalstyrken er proporsjonal med konsentrasjonen av AFP i prøven. Analyseinstrument: Roche Modular E. Analysemetoden er akkreditert.

Analyseoversikt