Plasma- og serum-

Aspartat aminotransferase

ASAT

Indikasjoner

Ikke avklart, men brukes tradisjonelt sammen med ALAT ved diagnostikk av leversykdommer. Den kliniske nytteverdien av slik praksis er ikke godt dokumentert.

Prøvetaking

0,5 mL heparinplasma eller serum. Holdbarhet av serum: 7 døgn i kjøleskap.

Forventet svartid

Analysen kan bestilles som øyeblikkelig hjelp-analyse.

Referanseområde

Kvinner
15 - 35 U/L

Menn
15 - 45 U/L
Referansegrensene er 2,5 og 97,5-persentiler i fordelingene av p/s-ASAT i en voksen referansepopulasjon bestående av 3153 tilsynelatende friske, nordiske personer (1).

Analytisk og biologisk variasjon

Analytisk variasjon: 2,4 % ved 129 U/L
Intraindividuell biologisk variasjon: 11,9 %
Totalvariasjon (analytisk og biologisk): 12,1 %
Tallene er variasjonskoeffisienter, og gjelder over et tidsrom på dager-måneder.

Tolking

Høye verdier: Akutt hepatitt, levercellenekrose, sykdommer i skjelettmuskulatur, kirurgiske inngrep og andre traumer, akutt hjerteinfarkt, pancreatitt, hemolyse. Lave verdier: Ingen klinisk betydning. Feilkilder: Hemolyse kan gi falskt for høye verdier.

Analysemetode

IFCC-forenlig metode: ASAT fra prøven katalyserer omdanning av L-aspartat og alfa-ketoglutarat til L-glutamat og oxaloacetat. Koenzymet pyridoksal-5'-fosfat er tilsatt i reaksjonsblandingen. Ved en påfølgende reaksjon blir oxaloacetat redusert til malat samtidig som NADH oksyderes til NAD⁺. Reduksjon av NADH-konsentrasjonen gir et absorbansfall ved 340 nm, som er proporsjonalt med ASAT-aktiviteten i prøven. Analyseinstrument: Roche Modular P. Analysemetoden er akkreditert.

Referanser

1. Rustad P, Felding P, Franzson L, Kairisto V, Lahti A, Mårtensson A, Hyltoft Petersen P, Simonsson P, Steensland H, Uldall A. The Nordic Reference Interval Project 2000: recommended reference intervals for 25 common biochemical properties. Scand J Clin Lab Invest 2004;64(4):271-84. PubMed PMID: 15223694.

Analyseoversikt