Serum-

Cancerantigen 125

CA 125

Indikasjoner

Postoperativ kontroll ved gynekologisk cancer, særlig ovariecancer. Eventuelt differensialdiagnostikk av palpabel oppfylling i bekkenet hos kvinner.

Prøvetaking

1 mL serum. Alternativt materiale: EDTA- og heparinplasma. Holdbarhet: 5 døgn i kjøleskap. Etter primærkirurgi for ovarialcancer bør man vente minst 3 uker før første postoperative CA 125-kontroll på grunn av den uspesifikke økning etter bukoperasjoner.

Forventet svartid

Analysen utføres 5 dager per uke (hverdager).

Referanseområde

< 35 kIE/L

Analytisk og biologisk variasjon

Analytisk variasjon: 9,7 % ved 10 kIE/L
Intraindividuell biologisk variasjon: 24,7 %
Totalvariasjon (analytisk og biologisk): 26,5 %
Tallene er variasjonskoeffisienter, og gjelder over et tidsrom på dager-måneder.

Tolking

Høye verdier: Alle vanlige former av ovarialcancer, og karsinomer i endometriet, pancreas, lunger, bryst, colon og rectum, samt ved ikke-maligne tilstander som pleuritt, perikarditt, peritonitt, hepatitt, cirrhose, endometriose, tuboovarial abcess, benigne teratomer og ved nyresvikt. I svangerskap sees normalt økte verdier i 1. trimester, og ved placentaløsning. Stigende verdier etter operativ behandling gir mistanke om gjenværende tumor, metastaser eller residiv.

Analysemetode

Immunologisk metode: CA 125 fra prøven bindes mellom to monoklonale antistoffer, det ene merket med biotin og det andre med et rutheniumkompleks. Det tilsettes streptavidin-dekkete mikropartikler som binder seg til biotin og fastholder CA 125 med rutheniumkomplekset, mens ubundne komponenter vaskes vekk. Mengden bundet ruteniumkompleks måles ved hjelp av elektrokjemiluminescens. Signalstyrken er proporsjonal med konsentrasjonen av CA 125 i prøven. Analyseinstrument: Roche Modular E. Analysemetoden er akkreditert.

Analyseoversikt