Cancerantigen 15-3

CA 15-3

Indikasjoner

Kontroll etter behandling av brystkreft.

Prøvetaking

1 mL serum. Alternativt materiale: EDTA- og heparinplasma. Holdbarhet: 5 døgn i kjøleskap.

Forventet svartid

Analysen utføres 5 dager per uke (hverdager).

Referanseområde

< 25 kIE/L

Analytisk og biologisk variasjon

Analytisk variasjon: 7,1 % ved 17 kIE/L
Intraindividuell biologisk variasjon: 5,7 %
Totalvariasjon (analytisk og biologisk): 9,1 %
Tallene er variasjonskoeffisienter, og gjelder over et tidsrom på dager-måneder.

Tolking

Høye verdier: Cancer i mammae, ovarier, lunger, pancreas og mage-tarmkanal, dessuten ved hepatitt, levercirrhose, autoimmune sykdommer og benigne mammalidelser (sjelden). Økning av CA 15-3 på 25 % påviser residiv av brystkreft med en sensitivitet fra 45 til 77 % i ulike studier, og med en spesifisitet fra 94 til 98 %. En tilsvarende reduksjon etter behandling indikerer respons på behandlingen med en sensitivitet på 72-93 %.

Analysemetode

Immunologisk metode: CA 15-3 fra prøven bindes mellom to monoklonale antistoffer, det ene merket med biotin og det andre med et rutheniumkompleks. Det tilsettes streptavidin-dekkete mikropartikler som binder seg til biotin og fastholder CA 15-3 med rutheniumkomplekset, mens ubundne komponenter vaskes vekk. Mengden bundet ruteniumkompleks måles ved hjelp av elektrokjemiluminescens. Signalstyrken er proporsjonal med konsentrasjonen av CA 15-3 i prøven. Analyseinstrument: Roche Modular E. Analysemetoden er akkreditert.

Analyseoversikt