Cancerantigen 19-9

CA 19-9

Indikasjoner

Kontroll etter behandling av cancer i pancreas eller galleveier.

Prøvetaking

1 mL serum. Alternativt materiale: EDTA- og heparinplasma. Holdbarhet: 1 måned i kjøleskap.

Forventet svartid

Analysen utføres 5 dager per uke (hverdager).

Referanseområde

< 27 kIE/L

Analytisk og biologisk variasjon

Analytisk variasjon: 6,2 % ved 12 kIE/L
Intraindividuell biologisk variasjon: 24,5 %
Totalvariasjon (analytisk og biologisk): 25,3 %
Tallene er variasjonskoeffisienter, og gjelder over et tidsrom på dager-måneder.

Tolking

Høye verdier: Cancer i pancreas, galleveier, lever, magesekk, tykktarm, lunge, bryst, ovarier og uterus, samt ved en rekke ikke-maligne tilstander som levercellenekrose, toksisk hepatitt, kolangitt, kolecystitt, gallestein, primær biliær cirrhose, cystisk fibrose, akutt og kronisk aktiv pankreatitt, gastrointestinale inflammasjoner, reumatoid artritt og diabetes mellitus. Stigende verdier etter operativ behandling gir mistanke om gjenværende tumor, metastaser eller residiv. Lave verdier: CA 19-9 er en normal komponent i Lewis-blodgruppesystemet, og ingen stigning i CA 19-9 kan forventes hos personer som er Lewis-negative (Le a-/b-).

Analysemetode

Immunologisk metode: CA 19-9 fra prøven bindes mellom to monoklonale antistoffer, det ene merket med biotin og det andre med et rutheniumkompleks. Det tilsettes streptavidin-dekkete mikropartikler som binder seg til biotin og fastholder CA 19-9 med rutheniumkomplekset, mens ubundne komponenter vaskes vekk. Mengden bundet ruteniumkompleks måles ved hjelp av elektrokjemiluminescens. Signalstyrken er proporsjonal med konsentrasjonen av CA 19-9 i prøven. Analyseinstrument: Roche Modular E. Analysemetoden er akkreditert.

Analyseoversikt