Carcinoembryonalt antigen

CEA

Indikasjoner

Terapikontroll etter behandling av cancer i tykktarm og endetarm.

Prøvetaking

1 mL serum. Alternativt materiale: EDTA- og heparinplasma. Holdbarhet: 7 døgn i kjøleskap.

Forventet svartid

Analysen utføres 5 dager per uke (hverdager).

Referanseområde

Ikke-røykere
20-39 år: < 2,9 µg/L
>=40 år: < 5,0 µg/L

Røykere
20-39 år: < 5,2 µg/L
>=40 år: < 6,5 µg/L
Ved markering av høye verdier i svarrapporter benyttes grenser for ikke-røykere.

Analytisk og biologisk variasjon

Analytisk variasjon: 5,9 % ved 1,8 µg/L
Intraindividuell biologisk variasjon: 12,7 %
Totalvariasjon (analytisk og biologisk): 14,0 %
Tallene er variasjonskoeffisienter, og gjelder over et tidsrom på dager-måneder.

Tolking

Høye verdier: Cancer i gastrointestinaltrakten, pancreas, lunger, bryst, ovarier, og ved medullære thyreoideacancere, samt ved ikke-maligne tilstander som ulcerøs colitt, Crohns sykdom, divertikulose i tykktarm, leverlidelser og lungeinfeksjoner. Røykere har normalt litt høye verdier. Stigende verdier etter operativ behandling gir mistanke om gjenværende tumor, metastaser eller residiv.

Analysemetode

Immunologisk metode: CEA fra prøven bindes mellom to monoklonale antistoffer, det ene merket med biotin og det andre med et rutheniumkompleks. Det tilsettes streptavidin-dekkete mikropartikler som binder seg til biotin og fastholder CEA med rutheniumkomplekset, mens ubundne komponenter vaskes vekk. Mengden bundet ruteniumkompleks måles ved hjelp av elektrokjemiluminescens. Signalstyrken er proporsjonal med konsentrasjonen av CEA i prøven. Analyseinstrument: Roche Modular E. Analysemetoden er akkreditert.

Analyseoversikt