Ceruloplasmin

Indikasjoner

Mistanke om Wilsons sykdom eller Menkes sykdom og ved mistanke om kobbermangel.

Prøvetaking

0,5 mL serum. Alternativt materiale: Heparinplasma. Holdbarhet: 7 døgn i kjøleskap.

Forventet svartid

Analysen utføres 2 ganger per uke.

Referanseområde

0,22 - 0,38 g/L

Analytisk og biologisk variasjon

Analytisk variasjon: 4,7 % ved 0,35 g/L
Intraindividuell biologisk variasjon: 5,7 %
Totalvariasjon (analytisk og biologisk): 7,4 %
Tallene er variasjonskoeffisienter, og gjelder over et tidsrom på dager-måneder.

Tolking

Høye verdier: Akuttfasereaksjon, f.eks. ved bakterielle infeksjoner. Lave verdier: Leversvikt, Wilsons sykdom, Menkes sykdom, kobbermangel og ved arvelig ceruloplasminmangel (ekstremt sjeldent).

Analysemetode

Immunologisk metode: Ceruloplasmin fra prøven danner komplekser med et spesifikt antistoff. Konsentrasjonen av komplekser måles nefelometrisk, ved å registrere hvor mye spredt lys (i en viss vinkel) som kommer ut fra reaksjonsblandingen når den belyses ved 840 nm. Analyseinstrument: Dade-Behring Nephelometer ProSpec (BN ProSpec). Analysemetoden er akkreditert.

Analyseoversikt