Plasma- og serum-

C-reaktivt protein

CRP

Indikasjoner

Mistanke om bakterielle infeksjoner, som sepsis, postoperative infeksjoner, bekkeninfeksjoner, intrauterin infeksjon ved for tidlig vannavgang, infeksjoner hos immunsupprimerte. Skille mellom virus og bakterier som årsak til luftvegsinfeksjoner. Skille mellom cystitt og pyelonefritt hos barn. Kontroll av sykdomsaktivitet ved inflammatoriske lidelser.

Prøvetaking

0,5 mL heparinplasma eller serum. Holdbarhet av serum: 2 måneder i kjøleskap.

Forventet svartid

Analysen kan bestilles som øyeblikkelig hjelp-analyse.

Referanseområde

< 5 mg/L

Analytisk og biologisk variasjon

Analytisk variasjon: 3,1 % ved 45 mg/L
Intraindividuell biologisk variasjon: 52,6 %
Totalvariasjon (analytisk og biologisk): 52,7 %
Tallene er variasjonskoeffisienter, og gjelder over et tidsrom på dager-måneder.

Tolking

Høye verdier: Infeksjon: Verdier over ca. 40 mg/L taler for bakterier heller enn virus som årsak til infeksjon, men flere virale infeksjoner kan ha verdier over 40 mg/L. Jo høyere verdi, desto større er sannsynligheten for bakteriell etiologi. De fleste sykdommer med inflammasjon og/eller cellenekrose kan gi verdier over 5 mg/L. Ved ukomplisert postoperativt forløp sees maksimal verdi 3. dag etter operasjonen, og preoperativt nivå innen 7. dag. Ved de fleste inflammatoriske tilstander vil endringer i sykdomsaktiviteten bedre gjenspeiles i s-CRP-endringer enn i b-SR-endringer.

Analysemetode

Immunologisk metode: CRP fra prøven bindes til spesifikke antistoffer og danner antigen-antistoff kompleks som gir en blakket (turbid) løsning. Turbiditeten måles ved 340 nm og er proporsjonal med CRP-konsentrasjonen i prøven. Polyetylenglykol (PEG) er tilsatt reaksjonsblandingen for å øke reaksjonshastighet og analytisk sensitivitet, og for å redusere risiko for at prøver med svært høy konsentrasjon av CRP skal gi falskt for lave resultatater (antigenoverskudd). Analyseinstrument: Roche Modular P. Analysemetoden er akkreditert.

Analyseoversikt