Cytokeratin 19-fragmenter

CYFRA 21-1

Indikasjoner

Kontroll etter behandling av ikke-småcellet lungecancer og urinblærecancer.

Prøvetaking

1 mL serum. Alternativt materiale: EDTA- og heparinplasma. Holdbarhet: 4 uker i kjøleskap.

Forventet svartid

Analysen utføres 1 dag per uke.

Referanseområde

< 3 µg/L

Analytisk og biologisk variasjon

Analytisk variasjon: 4,0 % ved 2,8 µg/L
Intraindividuell biologisk variasjon: 22,5 %
Totalvariasjon (analytisk og biologisk): 22,9 %
Tallene er variasjonskoeffisienter, og gjelder over et tidsrom på dager-måneder.

Tolking

Høye verdier: Cancer i lunger, urinblære, prostata, cervix uteri, ovarier, mammae, lever, ventrikkel, pancreas, colon. Etter vellykket behandling av lungecancer vil konsentrasjonen ligge innenfor referanseområdet. Dobling eller tredobling av verdiene ved kontroll etter vellykket behandling indikerer residiv av sykdommen flere måneder før kliniske symptomer inntrer. Ved kontroll etter vellykket behandling av invasiv blærecancer vil en økning ut over referanseområdet indikere residiv av sykdommen med en sensitivitet på ca. 70 %.

Analysemetode

Immunologisk metode: CYFRA 21-1 fra prøven bindes mellom to monoklonale antistoffer, det ene merket med biotin og det andre med et rutheniumkompleks. Det tilsettes streptavidin-dekkete mikropartikler som binder seg til biotin og fastholder CYFRA 21-1 med rutheniumkomplekset, mens ubundne komponenter vaskes vekk. Mengden bundet ruteniumkompleks måles ved hjelp av elektrokjemiluminescens. Signalstyrken er proporsjonal med konsentrasjonen av CYFRA 21-1 i prøven. Analyseinstrument: Roche Modular E.

Analyseoversikt